美国临床肿瘤学会（ASCO）2025年年会将于5月30日至6月3日在芝加哥举行，作为全球最具影响力的肿瘤学术会议之一，本届会议摘要标题已正式公布。国产创新药研发成果表现亮眼，多款具有“同类首创”或“同类最佳”潜力的药物入选口头报告，覆盖双抗、抗体偶联药物（ADC）、小分子抑制剂等多个技术领域，彰显中国创新药企的研发实力。
信达生物共有7项研究入选口头报告，具体而言，IBI363（PD1xIL2双抗）将公布非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）及恶性胸膜间皮瘤（MLN）的临床数据；IBI343（CLDN18.2 ADC）将披露治疗胰腺癌的临床进展；PD-1单抗三项适应症研究数据同步展示；此外，IBI354（HER2 ADC）、IBI130（TROP2 ADC）等分子也将更新临床结果。
中国生物制药12项研究入选口头报告，其中4项为“最新突破摘要”（LBA）。其核心管线贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的两项III期临床数据（对比K药及替雷利珠单抗+化疗方案）备受关注，已入选口头报告。
科伦博泰将发布6项研究成果，包括SKB264（TROP2 ADC）、A167（PD-L1单抗）和A400（RET抑制剂）三个分子相关的6项研究成果，其中SKB263的OptiTROP-Lung03临床（EGFRm NSCLC 3L）和OptiTROP-Breast05临床（mTNBC 1L），以及A167的NPC 1L的ph3临床数据获得了口头报告。
整体来看，ADC药物成为本届会议国产药企的发力重点。除上述管线之外，携多款ADC产品亮相，包括SH6（c-MET ADC）、SHR-A2102（Nectin-4 ADC）、SHR-A1811（HER2 ADC）及SHR-A1912（CD79b ADC）等。
的双抗ADC药物BL-B01D1（EGFRxHER3）将在小细胞肺癌（SCLC）及驱动基因阳性NSCLC适应症中公布I期临床数据；再鼎医药的DLL3 ADC药物ZL-1301更新后线小细胞肺癌数据；复宏汉霖的PD-L1 ADC药物HLX43首次公布晚期实体瘤临床结果；乐普生物EGFR ADC药物MRG003治疗鼻咽癌的IIb期数据入选LBA；映恩生物的B7H3 ADC（DB-1311/BNT324）和HER3 ADC（DB-1310）分别入选快速口头报告及口头报告。
其他产品及疗法同样颇具看点：的ZG006（DLL3xCD3三抗）将发布SCLC患者的II期剂量拓展数据，其PD1xTIGIT双抗ZG005、LAG3xTIGIT双抗ZGGS15等管线亦将披露最新进展。
四代EGFR TKI药物DZD6008首次公布临床数据，BTK/LYN双靶点抑制剂DZD8586的I/II期研究入选口头报告。和黄医药赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFR突变伴MET扩增NSCLC的III期研究（SACHI）入选LBA。
维迪西妥单抗联合疗法一线治疗HER2阳性胃癌的数据入选快速口头报告，c-MET ADC药物RC108同步更新进展。康方生物将快速口头报告宫颈癌（CC）适应症的亚组分析数据。
结语
2025年ASCO年会将成为中国创新药企展示研发成果的重要窗口，多款药物在关键适应症中取得突破性进展，进一步推动国产创新药国际化进程。
本文结合AI工具生成
版权声明
本文仅代表作者观点，不代表百度立场。
本文系作者授权百度百家发表，未经许可，不得转载。
发表评论